Наша форумчанка Альфия (ник Аделя)- мама особой девочки.
У ее дочки Адели - ДЦП (правосторонний гемипарез), симптоматическая эпилепсия, ЗПРР, сколиоз, подвывих правого т/б сустава. Альфия 11 лет борется за здоровье дочки. Сейчас Аделя уже может стоять, держась за опору, ходить с поддержкой, появились сдвиги в развитии речи. Но для дальнейшего лечения нужны (и это понятно) деньги. Следующим этапом лечения должен стать курс реабилитации «Дети-ангелы», который пройдет в Уфе с 28 января по 8 февраля этого года. Предыдущий курс, прошедший в сентябре прошлого года, дал хорошие результаты. Чтобы дочка могла попасть на этот курс, мама Адели взяла кредит, который еще не до конца отдала. Поэтому единственная возможность оплатить следующий курс – это помощь людей, неравнодушных к судьбе девочки. Деньги можно перевести несколькими способами: Яндекс-кошелек 410011337174524
Девушки, у АЛьфии заблокировали карту сбербанка, поэтому она дала другой номер карты Карта сбербанка 4276806036602075
№ счета 40817810306001730398 Отделение № 8598 Сбербанка России г. Уфа (Башкирское отделение № 8598) БИК 048073601 Кор/сч. 301018100000000601
Телефон "Билайн" 8-964 955 7969
И еще одна просьба Альфии. У нее вконтакте есть группа по сбору средств для лечения дочки http://vk.com/club36511004 Может у кого-то есть возможность и желание помочь в ведении группы, в распространении информации о сборе средств.
Участий в СП:12
Сообщения: 120 Откуда: Уфа, Р. Зорге
Баллы репутации: 7
Здравствуйте, уважаемые форумчане!!! Я мама Адели – Альфия. Во-первых, огромное спасибо Вам за то, что откликнулись на мою просьбу о помощи. Спасибо Вам за Ваше большое человеческое сердце, за понимание наших проблем и добрую помощь. Мы с Аделей постараемся преодолеть этот сложный жизненный этап!
Деньги поступили: CH Payment RUS MOSCOW SBOL 11.01.2013 г. 8:30 + 194,00 руб. CH Payment RUS MOSCOW SBOL 11.01.2013 г. 8:23 + 1000 руб.
Участий в СП:12
Сообщения: 120 Откуда: Уфа, Р. Зорге
Баллы репутации: 7
Аделя, совершенно здоровая при рождении, на третий день жизни впала в кому, неделю провела на искусственной вентиляции легких. В роддоме сделали все возможное, чтобы ребенок стал инвалидом ( я была тем «счастливчиком», который попал в пересменку). Потом была реанимация, долгая и упорная борьба за жизнь девочки, отделение патологии, множество анализов. В результате, врачи вынесли Аделе приговор — детский церебральный паралич!... Через полтора месяца, со страшным диагнозом в медицинской карте, мы впервые оказалась дома. Вначале был ШОК от услышанного диагноза, а потом от неутешительных прогнозов врачей, которые в один голос твердили, что состояние ребенка крайне тяжелое. Они все как один отводили глаза в сторону и тихим таким голосом вещали: «Мамочка, готовьтесь к самому худшему…Ребенок никогда не сможет сидеть, стоять, ходить, говорить». Но не смотря ни на что, Аделя упорно боролась за свою жизнь. Она прошла через многое : кома, реанимации, операции.. И все эти годы - боль, слезы, непосильные трудности, судороги...но Аделя всё выдержала!!! И вот 11 лет мы как можем боремся с нашей болезнью. Сейчас у Адели наметились заметные улучшения в развитии речи, может стоять держась за опору, ходить с поддержкой. Эти маленькие сдвиги в состоянии и развитии Аделии, эти шаги к победе над болезнью дают нам надежду и силы на борьбу с недугом. Я не жалела сил и средств, использовала любую возможность, чтобы помочь своей дочери. За плечами огромное количество больниц и специализированных клиник, где Аделя проходила лечение. Курсы реабилитации в Уфе, в санаториях Башкирии, в ЕДКС г. Евпатория. Кроме того, не проходит и дня без тренировок: ЛФК, массаж, плавание, иппотерапия, канистерапия. Занимаемся с логопедом, дефектологом, психологом. Чтобы «поднять» особенного ребенка нужны постоянные курсы реабилитации с небольшими перерывами. А реабилитация ребенка-инвалида на пособие, которое в нашей стране просто нищенское, НЕВОЗМОЖНА!!! Его и на самое необходимое не всегда хватает. Очень трудно не только материально, но и морально, осознавать, что будущее твоего ребенка зависит от сегодняшнего материального состояния.... И как страшно не использовать шанс из-за того, что их нет… Это действительно страшно… Жить в постоянном страхе за своего ребенка, в бесконечном отчаянии и зависимости от денег, от времени… И все-таки я стараюсь подарить моей дочери радость быть самостоятельным человеком! Я верю, что мой ребёнок способен на большее, вижу прогресс — и не сдаюсь. Пытаюсь сделать все, чтобы поставить ее на ножки и приблизить к самостоятельной и полноценной жизни…Согласитесь, жить как все - это счастье! Это свобода! Это то, какими нас задумала природа… В нашей стране тяжело таким детям, их не видно, складывается впечатление, что такие дети обречены и никому не нужны...
Напишите текст как нужно, я в группах мм и ум размещу, участникам как новость дойдет.
_________________ Где вы видели кошку,которую волновало бы то,что о ней думают мыши. Пристрой Много всяких разностей Очень извиняюсь за оперативность( пока в больнице
_________________ Где вы видели кошку,которую волновало бы то,что о ней думают мыши. Пристрой Много всяких разностей Очень извиняюсь за оперативность( пока в больнице
Участий в СП:12
Сообщения: 120 Откуда: Уфа, Р. Зорге
Баллы репутации: 7
Девочки, спасибо Вам за доброту и милосердие, заботу и внимание! В наше нелегкое время, когда нуждающихся в заботе и материальной помощи людей становится все больше и больше, трудно найти людей, способных воспринимать чужие проблемы как свои, и как замечательно, что такие люди все-таки есть! Огромное человеческое спасибо Вам за поддержку и помощь!
Поступление:
CH Payment RUS MOSCOW PEREVOD WEB-BANK 12.01.2013 г. 23:00 + 1000,00 руб. CH Payment RUS MOSCOW PEREVOD WEB-BANK12.01.2013 г. 23:07 + 300,00 руб. CH Payment RUS MOSCOW SBOL 13.0 1.2013 г. 16:53 + 300,00 руб. -----------------------------------------------------------------------------------